Декларация соответствия на продукцию.

Получите Декларацию соответствия ТР ТС ЕАС быстро и без лишней бюрократии — сертификация по всем требованиям ЕАЭС с гарантией результата и поддержкой на каждом этапе.

Бесплатный расчет стоимости
Консультация
Скачать инструкцию по регистрации ДС на ФСА

Декларация соответствия ТР ТС ЕАЭС: пошаговый разбор

Декларация соответствия требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (далее — ЕАЭС) — обязательное условие легального обращения значительного объёма продукции на внутреннем рынке России, Беларуси, Казахстана, Армении и Кыргызстана. Отсутствие правильно оформленной декларации грозит не только штрафами, но и полной остановкой поставок, арестом партии на границе, отзывом с продаж и риском административной ответственности для руководства компании.

Наибольшую актуальность тема приобретает для следующих участников:

  • Импортёры, ввозящие продукцию в ЕАЭС — без декларирования поставка будет задержана на этапе прохождения таможни;
  • Производители, намеренные выводить продукцию на рынок стран союза: от бытовой техники до детских товаров;
  • Дистрибьюторы и представители, работающие от имени иностранных брендов и обязанные обеспечить соответствие товаров требованиям регламентов;
  • Экспортёры, которым необходимо продемонстрировать сертификацию перед зарубежными партнёрами или заказчиками.

Декларирование — наряду с обязательной сертификацией и государственной регистрацией — одна из форм подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов. В рамках ЕАЭС формы подтверждения различаются:

  • Декларация соответствия — заполняется самим заявителем на основании испытаний в аккредитованной лаборатории. Ответственность за достоверность информации несёт компания-заявитель.
  • Сертификат соответствия — оформляется с участием органа по сертификации, который проводит оценку, инспекцию, при необходимости — отбор образцов и аудит производства. Документ имеет более высокую надёжность, но сопровождается большими затратами.

Выбор между этими формами зависит от категории продукции, её предназначения, степени потенциального риска для потребителя и конкретных технических регламентов. Технические регламенты (ТР ТС/ТР ЕАЭС) определяют нормы безопасности, методы испытаний, обязательства заявителей и требования к маркировке. Каждый товар, подпадающий под действие одного или нескольких регламентов, должен пройти процедуру подтверждения соответствия до поступления в обращение на территории союза.

Игнорирование этого требования несёт серьёзные последствия. Примеры из практики доказывают: продукция, задержанная на складах временного хранения по причине отсутствия декларации, может там и остаться навсегда — с дальнейшим наложением штрафов (до 600 000 рублей по ст. 14.43 КоАП РФ), конфискацией партии и открытием административных дел в отношении должностных лиц.

Таким образом, декларирование — не формальность, а обязательный элемент бизнес-процесса при работе с определёнными категориями продукции. Разобраться, когда требуется декларация, кто её оформляет, какие схемы использовать и на что обращать внимание — критически важно для всех участников внешнеэкономической деятельности и внутреннего рынка ЕАЭС.

Главные темы статьи

ПОЛУЧИТЬ БЕСПЛАТНУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Основы: Что такое декларация соответствия ТР ТС ЕАС

Декларация соответствия — это оформленный в установленном порядке документ, удостоверяющий, что продукция соответствует требованиям соответствующего технического регламента (или регламентов) ЕАЭС. Главная особенность этой формы подтверждения — оформление документа производится самим заявителем, базируясь на результатах испытаний, проведённых в аккредитованной лаборатории.

Правовая основа для декларирования содержится в следующих документах:

  • Решение Комиссии Таможенного союза № 621 от 07.04.2011 — «О порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствия продукции требованиям технических регламентов»;
  • Решение Коллегии ЕЭК № 293 от 25.12.2012 – содержится классификация схем оценки соответствия и условия их применения;
  • Отдельные технические регламенты ТР ТС/ТР ЕАЭС – например, ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования», ТР ТС 007/2011 «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков», ТР ТС 017/2011 «О безопасности продукции легкой промышленности» и др.

Роль декларации заключается в юридическом обосновании выпуска товара в обращение. Только продукция, имеющая действующую декларацию, либо прошедшая обязательную сертификацию или государственную регистрацию — может свободно перемещаться по территории ЕАЭС. При пересечении границы, декларирование проверяется инспекторами ФТС, а при продаже — контролируется органами Роспотребнадзора и Росаккредитации.

В отличие от добровольных форм соответствия (например, добровольная сертификация по ГОСТ Р или стандартам ISO), декларация ТР ТС имеет обязательный характер. Она требуется вне зависимости от желания производителя или поставщика, если продукция включена в обязательный перечень технического регулирования.

Декларация обязательно содержит следующие данные:

  • Реквизиты заявителя (название, адрес, ОГРН, ИНН);
  • Описание продукции, включая торговую марку и модель (если применимо);
  • Коды ТН ВЭД и ОКПД2 (по которым идентифицируется товар);
  • Обозначения стандартов, по которым осуществляется подтверждение;
  • Сведения об испытательной лаборатории;
  • Описание схемы декларирования (например, 3д, 4д и т.д.);
  • Протокол испытаний: номер, дата, лаборатория, результат;
  • Срок действия декларации и основание для её регистрации;
  • Подпись и должность лица, утвердившего документ;
  • Номер реестровой записи в Едином реестре ЕАЭС.

Кто оформляет декларацию? Законодательство ЕАЭС допускает только одного тип заявителя — юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированный в соответствии с законодательством государства-члена союза. Это означает, что иностранная компания не может быть заявителем — для этого ей необходимо представить уполномоченного представителя-резидента, действующего на её территории.

Такой представитель — нередко логистическая компания, дистрибьютор или технический агент — будет нести полную юридическую ответственность за достоверность декларирования. Для иностранных производителей это накладывает серьёзные требования к выбору надёжного партнёра и построению прозрачной цепочки поставок.

Взаимосвязь с другими форматами подтверждения соответствия:

  • Сертификация используется в отношении продукции с более высоким уровнем рисков (например, взрывоопасное оборудование, транспортные средства и др.).
  • Государственная регистрация (СГР) необходима преимущественно для парфюмерно-косметической, бытовой химии, пищевой продукции и медизделий. Включает санитарно-гигиеническую экспертизу и регистрацию в Системе уведомлений ЕАЭС.
  • Добровольная оценка проводится исключительно по инициативе заявителя и не подменяет собой обязательное декларирование или сертификацию.

Декларация может оформляться по одной или нескольким схемам, каждая из которых определяет последовательность действий: нужны ли образцы продукции, каким образом проводятся испытания, подтверждается ли стабильность производства, какова периодичность процедур. Эти параметры существенно влияют на объём затрат, сроки получения декларации, а также юридические риски при оспаривании результатов.

Стоимость декларирования варьируется в зависимости от сложности продукции, объёмов партии, необходимости подтверждающих испытаний, участия аккредитованных лиц и сопровождения процедуры. В случае массового производства на регулярной основе такие процедуры могут стать важной частью системного контроля качества продукции.

Таким образом, декларация соответствия — не просто бумага, а инструмент реализации закона о техническом регулировании. Понимание её сути, правил оформления и роли в цепочке поставок — одна из ключевых условий для надёжного и устойчивого выхода на рынок ЕАЭС.

Анализ: Когда нужна декларация, а когда — сертификат

Выбор между декларацией и сертификатом соответствия регулируется техническими регламентами ЕАЭС. От правильного выбора зависит не только соблюдение требований закона, но и оптимизация расходов, длительности процедуры и объёма ответственности заявителя. Недопустимо оформлять декларацию, если на продукцию требуется сертификат, и наоборот — это расценивается как нарушение законодательства о техническом регулировании.

Ключевые отличия: таблица для сравнения

КритерийДекларация соответствияСертификат соответствия
Кто оформляетЗаявитель (самостоятельно после испытаний)Орган по сертификации (третья сторона)
ИспытанияТолько в аккредитованной лабораторииМогут включать инспекционный контроль, аудит производства
Форма документаЭлектронная регистрация в личном кабинетеВыдаётся печатный сертификат + регистрация в реестре
СтоимостьНижеЗначительно выше (участвуют сторонние эксперты, чаще — аудит)
ОтветственностьНесёт заявительНесет как заявитель, так и орган по сертификации
Для каких товаров применяетсяСредне- и низкорисковая продукцияПродукция высокой степени риска
Юридическая силаЭквивалентна сертификату при правильном оформленииВыше степень доверия со стороны контролирующих органов

Переходные случаи: сложные группы товаров

Многие производители сталкиваются с продуктами, для которых невозможно с первого взгляда определить, требуется ли декларация или сертификат. Примеры «серой зоны»:

  • Светильники и лампы: велика зависимость от конкретного кода ТН ВЭД и наличия светотехнических характеристик — часть продукции подлежит декларированию по ТР ТС 004/2011, часть — сертификации.
  • Детские игрушки: мягкие игрушки — декларируются, электронные и механические — часто сертифицируются по ТР ТС 008/2011.
  • Бытовая техника: кухонная техника может требовать сертификат (ТР ТС 004/2011 + ТР ТС 020/2011), а мелкие электронные устройства — только декларации.

Для точного определения формы подтверждения соответствия необходимо использовать либо действующие перечни продукции, утверждённые Решениями Коллегии ЕЭК, либо официальные справочники кодов ТН ВЭД с привязкой к регламентам. В ряде случаев требуется заключение экспертной организации или запроса в Росаккредитацию.

На что влияет выбранная форма

Форма подтверждения влияет на:

  • Бюджет: декларация дешевле, так как не требует участия органа по сертификации и инспекционного контроля;
  • Скорость: декларация оформляется быстрее (от 1–3 дней до недели), тогда как сертификация может занимать от 7 до 30 рабочих дней и более;
  • Ответственность: в случае декларации вся правовая нагрузка ложится на заявителя, в случае сертификации она делится с органом;
  • Риски импорта: сертификат уменьшает сомнения на таможне и у крупных заказчиков (например, сетевых ретейлеров), где предпочтение отдается продукции с сертификацией;
  • Маркетинг: несмотря на формальное равенство, сертификат воспринимается как более авторитетный документ со стороны конечных потребителей.

Важно понимать, что незаконный выбор декларирования вместо обязательной сертификации может быть квалифицирован как введение продукции в обращение с нарушением регламента. Согласно ст. 14.43 КоАП РФ, это может повлечь:

  • штраф до 300 000–600 000 рублей для юридических лиц;
  • изъятие продукции с рынка или реализация через уничтожение;
  • временное отстранение от внешнеэкономической деятельности;
  • внесение в Реестр недобросовестных поставщиков.

Новый тренд: гибкие подходы в технических регламентах

Современные изменения в структуре технических регламентов всё чаще предусматривают более гибкие подходы к выбору формы оценки. Один из примеров — ТР ТС 037/2016 «О ограничении использования опасных веществ в изделиях электротехники и радиоэлектроники» (аналог RoHS), который допускает как декларацию, так и сертификат по выбору заявителя.

В этом контексте бизнес получает возможность самостоятельно проанализировать, какая форма обеспечения соответствия продуктивнее:

  • Декларация — для ускоренного вывода продукции, при хорошем знании всех процедур и наличии достоверных протоколов испытаний;
  • Сертификация — для защиты интересов бренда, репутации, уменьшения претензий со стороны заказчика или госорганов;
  • Дополнительная добровольная сертификация — как маркетинговый инструмент параллельно с обязательной декларацией.

Такой подход особенно актуален для стартапов и экспортных компаний, работающих в высококонкурентной среде. Гибкость в использовании форм оценки соответствия позволяет выстраивать стратегию выхода на рынок с учётом баланса стоимости, срочности и регулирующих требований.

Перечень продукции: Кто обязан декларировать, а кто нет

Главное правило: декларированию подлежит только та продукция, на которую распространяется действие одного или нескольких технических регламентов ЕАЭС. Если товар не входит в список и не описан ни в одном регламенте — подтверждение соответствия не требуется.

Чтобы определить, подпадает ли продукция под обязательное декларирование, используется несколько критериев:

  • Наименование и назначение товара — например, «кабель силовой изолированный»;
  • Код ТН ВЭД ЕАЭС — 8 или 10-значный товарный код, определяющий товар в рамках внешнеэкономической деятельности;
  • Описание и состав продукции;
  • Наличие технических регламентов, в которых прямо указано требование о декларировании.

Основные категории продукции, требующие декларации (с примерами ТР ТС):

  • Бытовая и компьютерная техника — ТР ТС 004/2011, ТР ТС 020/2011;
  • Одежда и текстиль, в том числе детская — ТР ТС 007/2011, ТР ТС 017/2011, ТР ТС 022/2011;
  • Мебель — ТР ЕАЭС 025/2012;
  • Хозяйственные товары, посуда — пп 2425;
  • Канцелярские товары — ТР ТС 007/2011 (если для детей);
  • Радиоэлектронная продукция — ТР ТС 004/2011, ТР ТС 037/2016;
  • Упаковка и тара — ТР ТС 005/2011;
  • Обувь — ТР ТС 017/2011;
  • Сантехника и арматура — пп 2425;
  • Химия и краски (бытовая) — пп 2425;

TOP-10 групп в зоне сомнений

  1. Аксессуары для смартфонов — кабели, наушники, зарядки — требуют сертификат по ТР ТС 004/2011  + 020;
  2. Одежда для взрослых из синтетики — декларируется по ТР ТС 017/2011
  3. Свечи, ароматизаторы — свечи не подлежат, а диффузоры это СГР 
  4. Коврики — в некоторых случаях попадают под ТР ТС 017/2011 как продукция легпрома;
  5. Сумки и рюкзаки —  017 И 007 ТР ТС 
  6. Бумажная продукция — ТР ТС обычно не регулирует, кроме случаев с детской продукцией;
  7. Наушники без усилителей — подлежат декларированию как НВО;
  8. Светодиодные лампы — попадают под несколько технических регламентов;
  9. Компьютерные мыши, веб-камеры — возможно ТР ТС 020/2011;
  10. Ручная тара, банки, контейнеры — ТР ТС 005/2011, особенно при контакте с пищей;

Конкретный перечень продукции, подлежащей декларированию, может варьироваться в зависимости от редакции регламентов и модифицированных приложений к ним. Для этого регулярно публикуются актуализированные справочники Россельхознадзора, Росаккредитации и Минпромторга.

Механизм определения через ТН ВЭД широко применяется на практике. Государственные информационные системы, такие как портал ФТС России и Росаккредитации, позволяют проверить, какой формат оценки соответствия требуется конкретному коду. Но окончательное решение должно основываться на сопоставлении назначения товаров, их характеристик и сопутствующих документов производителя.

Cравнение перечней 2013–2025 гг. показало: с каждым годом расширяется глубина регулирования — теперь в зоне техрегулирования даже чехлы для телефонов и силиконовые формы для выпечки. Цифровизация оборота и прослеживаемость продукции ставят новые задачи. Наличие компетентного специалиста по сертификации или внешнего консультанта становится условием защиты бизнеса от ошибочных или неподконтрольных решений.

Пошаговая процедура оформления

Процедура оформления декларации соответствия ТР ТС ЕАЭС строго регламентирована и включает комплекс последовательных действий. Нарушение даже одного этапа может привести к отказу в регистрации, аннулированию декларации или наложению штрафных санкций. Ниже описана полная последовательность оформления декларации для продукции, подпадающей под действие технических регламентов союза.

1. Подготовка документации

Заявитель начинает с формирования досье, содержащего все необходимые документы. Их перечень зависит от применяемой схемы декларирования, объёма подтверждений и особенности продукции. Базовый комплект включает:

  • Описание продукции (декларация, технический паспорт, инструкция, маркировка);
  • Копии эксплуатационных документов на русском языке;
  • Технические условия (при необходимости) — особенно важно для продукции без ГОСТов и стандартов;
  • Контракты на производство (если заявитель — не производитель);
  • Сертификаты ISO системы менеджмента (если применимо);
  • Протокол испытаний в аккредитованной лаборатории;
  • Реквизиты заявителя: ОГРН, ИНН, выписка из ЕГРЮЛ, доверенность (если подписывает уполномоченное лицо).

Всё досье формируется в бумажной и (обязательно) в электронной форме. Оно должно храниться у заявителя вплоть до окончания действия декларации и не менее 10 лет после последнего выпуска продукции в обращение.

2. Отбор образцов и роль лабораторий

Испытания продукции проводятся только в аккредитованной испытательной лаборатории, внесённой в Единый реестр Росаккредитации. Произвольные исследования, а также относительные измерения недопустимы. Обязательные условия:

  • Оформление акта отбора образцов — подписывается обеими сторонами (отбор производит лаборатория или уполномоченный представитель);
  • Передача натурных образцов или партий изделий, соответствующих серийному производству;
  • Учет требований стандартов, указанных в приложениях к техническим регламентам (например, ГОСТ 15150, ГОСТ 12.2.007 и др.);
  • Испытания проводятся только в пределах заявленного объёма: например, для модели A1, а не всей линейки A1–A10, если они не идентичны по критическим параметрам.

По результатам испытаний оформляется протокол, где фиксируются методы, результаты, применённые стандарты. Он является основанием для возможности регистрации декларации.

3. Выбор схемы декларирования

Схема определяется по техническому регламенту и зависит от того, кто является производителем, как производится продукция (серийно или партиями), а также от того, проводит ли испытания заявитель сам или с привлечением лаборатории.

Схемы декларирования по Решению КТС № 621:

  • 1д: декларация на серийный выпуск, испытания производит сам заявитель;
  • 2д: серийный выпуск, испытания — в аккредитованной лаборатории;
  • 3д: партия продукции, испытания — лаборатория;
  • 4д: партия продукции, испытания — сам заявитель (редко применяется);
  • 5д: серийная продукция, валидация процесса на стадии производства (редкие случаи);
  • 6д: импортная продукция от иностранного производителя через уполномоченного представителя.

Наиболее распространённые в практике схемы — 2д и 3д.

4. Маршрут от протокола до регистрации

  1. Подготовка заявления и заполнение всех реквизитов декларации — вручную или с помощью внутреннего программного обеспечения;
  2. Загрузка заявления в личный кабинет Росаккредитации (smc.fsa.gov.ru) — с помощью цифровой квалифицированной подписи (ЭП);
  3. Загрузка сканированных копий подтверждающих файлов (протокол испытаний, описание продукции);
  4. Назначение регистрационного номера декларации системой, присвоение статуса в реестре;
  5. Публикация через портал ФСА или ЕАЭС — среднее время ожидания — до 1 рабочего дня при отсутствии ошибок.

5. Привязка к реестрам

Зарегистрированная декларация обязательно появляется в:

  • Реестре Росаккредитации — поиск по номеру или ИНН;
  • Портале ЕАЭС (в перспективе) — по единым шаблонам;
  • В ряде случаев — в закупочной системе (например, при госзаказах, участии в тендерах);

Номер декларации становится доступен для верификации со стороны органов контроля, потребителей и контрагентов. Документ приобретает юридическую силу с момента его регистрации в системе.

6. Частые ошибки: как избежать срыва регистрации

Кейс: компания «А.» подала декларацию на детскую одежду по схеме 4д, указав проведение испытаний у себя на швейной фабрике. Через неделю Росаккредитация аннулировала документ: по ТР ТС 007/2011 допускается только схема 2д для такого типа продукции. Претензии поступили от потребителей, была инициирована проверка Роспотребнадзора.

Ключевые ошибки, которые нужно исключить:

  • Выбор неверной схемы — противоречит техническому регламенту;
  • Использование лаборатории, не входящей в реестр аккредитованных организаций;
  • Оформление декларации на группу товаров, в которой есть отличающиеся по назначению изделия (например, игрушки и канцтовары вместе);
  • Ошибки в маркировке модели, артикуле, адресе производства — вызывают подозрения у таможни и регуляторов;
  • Регистрация без подтверждающих документов или задним числом — расценивается как сознательное нарушение.

Перед подачей декларации к регистрации рекомендуется пройти внутреннюю юридическую экспертизу документов, особенно если применяются сложные сочетания регламентов (например, ТР ТС 004/2011 + ТР ТС 037/2016).

Данная процедура требует не только технической точности, но и понимания регуляторных требований. Вовлечение юристов, специалистов по ГОСТ, профессиональных лабораторий и надёжных представительных структур — ключевой фактор успешного декларирования.

Как выбрать правильную схему декларирования

Выбор схемы декларирования — один из ключевых этапов процесса подтверждения соответствия продукции требованиям технических регламентов ЕАЭС. Ошибка в выборе схемы может привести к признанию декларации недействительной, штрафам и повторной процедуре регистрации. Для правильного подбора схемы необходимо учитывать:

  • Тип продукции и степень потенциального риска для потребителя;
  • Форму выпуска (серийная продукция, партия, единичные изделия);
  • Происхождение продукции (российское или импортное производство);
  • Наличие у заявителя возможности проведения производственного контроля;
  • Установленные требования конкретного технического регламента (ТР ТС/ТР ЕАЭС).

Обоснование схем декларирования приведено в Решении Комиссии Таможенного союза №621 и в Приложениях к регламентам. Ниже — рекомендации по выбору и характеристика каждой схемы.

Обзор схем декларации

СхемаПрименениеХарактеристики
1дСерийное производство, испытания у заявителяПрименяется крайне редко (ТР должен разрешать лаборатории на базе заявителя)
2дСерийное производство, испытания в аккредитованной лабораторииНаиболее часто используемая схема; требуется протокол от лаборатории
3дОграниченная партия любой продукцииАктуально для импортеров, поставляющих продукцию партиями
4дПартия, испытания у производителя/заявителяДопустима только при наличии производственного контроля и подтверждённой лаборатории
5дСерийное производство, оценка состояния производстваРедкая схема. Помимо испытаний требуется оценка стабильности производства
6дИмпортная продукция от иностранного производителяЧерез уполномоченного представителя. Структура близка к 2д/3д

Серия или партия: ключевой критерий выбора

Серийный выпуск — это продукция, производимая по одному типу или модели регулярно в течение длительного времени. Подходит схемы 1д, 2д, 5д. В этой ситуации заявитель принимает на себя обязательства по контролю производства и несёт долгосрочную ответственность.

Партия — это ограниченный объём продукции, поставляемый однократно (например, при импорте по контракту). Применяются схемы 3д и 4д. Декларация оформляется на конкретную поставку, дата и объём которой фиксированы в контракте и товаросопроводительных документах.

Примеры по схемам

  • Пример 1: изготовление бытовых фенов в Китае. Поставляется на российский рынок через импортеров. Выбранная схема — 3д, поскольку продукция ввозится партиями, а испытания — в лаборатории в РФ. Протоколы касаются конкретных моделей.
  • Пример 2: швейная фабрика в Ивановской области производит футболки. Выпуск осуществляется серийно. Применяется схема 2д — испытания проводятся в независимой лаборатории, декларация действует 5 лет.
  • Пример 3: европейская компания экспортирует электронику через дистрибьютора. Заявителем становится российское юрлицо, уполномоченный представитель. Схема — 6д, при этом обязательна привязка к конкретному контракту или партийному выпуску.

Когда привлекать третью сторону

По общему правилу, декларация оформляется без участия стороннего органа сертификации. Но в следующих случаях привлечение третьей стороны обязательно:

  • ТР прямо указывает на необходимость оценки производственного контроля (например, ТР ТС 012/2011 для оборудования во взрывоопасных средах);
  • Испытательная база у заявителя отсутствует, а лаборатория действует как независимая структура;
  • Продукция поставляется впервые и требует расширенного правового сопровождения;
  • Заявитель – представитель иностранного производителя, не способный самостоятельно подтвердить процедуры на территории ЕАЭС.

При использовании схем 2д, 3д и 6д всегда требуется испытание в аккредитованной лаборатории — это и есть «третья сторона» в минимальном объёме.

Обязательства заявителя по каждой схеме

Обязанности заявителя могут отличаться в зависимости от схемы, но в целом включают:

  • Сохранение полного досье на продукцию — до 10 лет после действия декларации;
  • Готовность представить аккредитующим органам весь пакет испытаний и техническую документацию;
  • Контроль серийного выпуска (если применяется для серийной продукции);
  • Контроль за использованием маркировки ЕАС;
  • Оповещение о любых изменениях условий производства (в т.ч. поставщик компонентов, адрес фабрики, смена упаковки);
  • Подача уведомления об ошибках, технических отзывах, аннулировании или изменении параметров декларации.

В схемах 5д и 6д также может потребоваться заключение договора на регулярную инспекцию производственного участника, а также обязательный аудит производства. Это значительно повышает издержки, но требуется в высокорисковых категориях продукции.

Неправильный выбор схемы — одна из самых распространённых ошибок недобросовестных посредников в сфере сертификации. Поэтому заявителю необходимо самостоятельно разобраться в логике схем, свериться с техническим регламентом и при необходимости — привлечь консультанта.

Электронное декларирование: онлайн и цифровые аспекты

С 2018 года оформление деклараций о соответствии техническим регламентам ЕАЭС осуществляется исключительно в электронном виде через соответствующий функционал Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации). Эта мера была введена в рамках цифровой реформы системы технического регулирования и направлена на повышение прозрачности процесса, борьбу с фальсификациями и упрощение администрирования. В результате все действующие декларации отображаются в официальном реестре, что позволяет верифицировать документы оперативно и без участия заявителя.

Портал Росаккредитации: инструкции, функции, интерфейс

Работа по электронному декларированию ведётся на портале rosaccreditation.gov.ru, в разделе «Личный кабинет заявителя». Для доступа к функционалу необходимо:

  • Пройти регистрацию предприятия — доступ предоставляется только юридическим лицам и ИП, являющимся резидентами ЕАЭС;
  • Назначить ответственного сотрудника с правом подписи — либо на основании устава, либо по доверенности;
  • Подключить услугу электронной подписи — квалифицированная ЭП выдается удостоверяющими центрами, соответствующими требованиям Минцифры РФ.

В интерфейсе личного кабинета доступны следующие функции:

  • Подача декларации — с автоматизированной формой по шаблону;
  • Загрузка приложений (протоколов, паспортов, схем);
  • История отправок, черновики, статусы заявлений;
  • Уведомления о корректировках, ошибках, возврате на доработку;
  • Регистрация изменений и отзывов деклараций;
  • Доступ к уже поданным и опубликованным документам;
  • Запрос выписок и печатных форм деклараций для предъявления.

Пользователь несёт персональную административную ответственность за достоверность введённой информации и законность хранения доступа к Личному кабинету.

Нужна ли электронная подпись

Наличие квалифицированной электронной подписи (КЭП) является обязательным требованием для подачи декларации через портал. Подписывать от имени юридического лица или ИП может только сотрудник, наделённый соответствующими полномочиями. Варианты подтверждения:

  • Руководитель организации (на основании учредительных документов);
  • Ответственное лицо по нотариально заверенной доверенности с указанием возможности подписания деклараций;
  • Уполномоченный представитель по договору (для декларации через представителя).

Система автоматически проверяет действительность электронного сертификата в момент загрузки файла. Если подпись просрочена или отозвана удостоверяющим центром — подача невозможна до обновления ЭП.

Проверка деклараций: как работает онлайн-реестр

Единый реестр деклараций функционирует в свободном доступе на сайте pub.fsa.gov.ru. Для поиска необходимо заполнить хотя бы одно из полей:

  • Регистрационный номер декларации;
  • ИНН заявителя;
  • Наименование продукции или торговой марки;
  • Код ТН ВЭД или ОКПД2;
  • Наименование технического регламента (например, ТР ТС 017/2011);
  • Срок действия (от – до).

После загрузки результатов пользователю становится доступна карточка декларации, содержащая:

  • Точные даты регистрации и окончания действия;
  • Название продукции: включая марку, модель, назначение;
  • Реквизиты испытательной лаборатории или протокола испытаний;
  • Сведения о заявителе, его адресе и ИНН;
  • Заявленные схемы декларирования и перечень нормативной базы (ГОСТы, ТУ);
  • Файл декларации (в формате PDF) с ЭП;
  • Данные о статусе (действующая / отозвана / прекращено действие).

Практическое применение: реестр позволяет таможенным органам, партнёрам, контролирующим органам быстро удостовериться в легальности продукции. Каждый бланк поставляется с уникальным номером, электронным штампом регистрации, датой размещения и ссылкой на Росаккредитацию.

Частые ошибки при электронной регистрации

Несмотря на автоматизацию, система не прощает методологических ошибок. Распространённые причины отказов и возвратов деклараций:

  • Неверно указана схема декларирования (несоответствие регламенту);
  • Искажение номера протокола или данных лаборатории (несоответствуют реестру ФСА);
  • Файлы приложений не подписаны ЭП или содержат ошибки структурирования информации;
  • Неточности в кодах ОКПД2 или ТН ВЭД – вызывают системный отказ регистрации;
  • Дублирование ранее поданной декларации на ту же продукцию без обоснованных изменений;
  • Несовпадение адресов наименования организации в разных документах (например, разный город в декларации и счёте);
  • Неактуальные ссылки на ГОСТ или нормативы, которые утратили силу или не входят в перечень стандартов к конкретному ТР.

Чтобы минимизировать вероятность технического отклонения, рекомендуется:

  • Использовать шаблон, загруженный с официальный сайта Росаккредитации и обновлённый в текущем квартале;
  • Проверить актуальные коды и регламенты (используя справочники от Минэкономразвития);
  • Пройти тестовую подачу декларации с пометкой «черновик» до отправки в реестр;
  • Вовлекать специалиста по сертификации, если предприятие впервые оформляет декларацию самостоятельно;
  • Регулярно контролировать статус подписей и сертификатов своих ЭП.

Опыт участников системы показывает, что первый этап авторизации и подачи через электронный кабинет можно пройти за один рабочий день при условии наличия всей документации и КЭП. При наличии ошибок в фильтрах, ключах, реквизитах — регистрация может затянуться на 7–10 рабочих дней, особенно в периоды высокой нагрузки на систему в начале кварталов.

Цифровое декларирование — это не просто удобство, но и способ юридической защиты. Системные логи, реестровые записи, наличие ЭП и отслеживаемость в публичном пространстве позволяют отсечь большинство вариантов мошеннических схем, поддельных протоколов и «однодневных» фирм-заявителей.

Компании, грамотно использующие цифровые каналы, получают конкурентное преимущество за счёт сокращения расходов, исключения посредников и повышения уровня доверия со стороны заказчиков и регуляторов.

Как проверить действительность декларации ТР ТС ЕАЭС

Проверка подлинности декларации соответствия — обязательное действие всех участников сделок с продукцией, подлежащей обязательному подтверждению соответствия. Покупателю, импортеру, контролирующим органам и даже конечному потребителю важно убедиться, что предоставленный документ легитимен и соответствует заявленным характеристикам товара.

Официальные ресурсы для верификации

Вся информация о действующих декларациях находится в открытом государственном доступе. Основные источники:

  • Реестр Росаккредитации — основной ресурс для проверки подлинности документов на соответствие ТР ТС или ТР ЕАЭС. Вводится регистрационный номер или ИНН заявителя;
  • Портал ЕАЭС (в перспективе) — планируется создание Единого цифрового пространства для всей продукции, зарегистрированной в странах Союза;
  • Портал Минпромторга РФ — при проверке сопутствующих разрешений и технической документации;
  • Интегрированные коммерческие системы (например, Контур.Фокус, B2B.Referent) — быстрое отображение статуса по номеру декларации.

Какие данные искать и как их сверить

Минимальный набор данных в реестре, который позволяет удостовериться в подлинности декларации:

  • Регистрационный номер: уникальный цифровой идентификатор (например, ЕАЭС N RU Д-RU.АЯ03.В.36598);
  • Наименование продукции — должно совпадать с паспортом/маркировкой товара;
  • Модель, артикул, модификация — проверяется строго на идентичность;
  • Наименование заявителя и его ИНН/ОГРН — должен быть резидент ЕАЭС;
  • Срок действия — дата регистрации и дата окончания действия декларации;
  • Испытательная лаборатория — сверить с другим реестром ФСА России;
  • Применяемая схема декларирования и ссылка на нормативы;
  • Подписанная версия декларации в электронном формате с ЭП;
  • Статус документа — обязательно "Действующая", а не "Прекращена", "Отозвана", "Аннулирована".

Особые случаи: Когда процесс регистрации меняется

Существуют категории продукции и организационные случаи, при которых стандартный порядок подачи декларации не применяется, или требует адаптации. Из-за повышенных рисков, требований безопасности или международных ограничений к таким случаям предъявляются дополнительные требования.

Продукция двойного назначения

Продукты, подпадающие под контроль в рамках нормативов по экспортному контролю, не всегда оформляются по стандартной схеме технического регулирования. Классические примеры — измерительное оборудование, лазеры, гражданская электроника с потенциальным военным применением.

  • Необходима предварительная экспертиза ФСТЭК или Минпромторга РФ;
  • Подача декларации возможно только после получения разрешения на ввоз/вывоз;
  • Технические регламенты работают совместно с СОУТ (контроль технической документации).

В этих случаях таможенный брокер или представитель должен иметь особую категорию допуска к такому товару, а взаимодействие с Роспатентом или лицензирующими органами — подтверждается отдельными протоколами.

Медицинские изделия

На продукцию, подпадающую под действие Федерального закона №323-ФЗ и Постановления Правительства №1416 от 2012 года, применяется механизм государственной регистрации, а не декларации/сертификации.

  • Оформляется регистрационное удостоверение в Росздравнадзоре;
  • Перед допуском на рынок возможны испытания в медучреждениях или лабораториях Минздрава;
  • Регистрация медицинского изделия исключает необходимость декларирования, так как само РУ содержит признаки согласования с требованиями ТР ТС 027/2012 и ТР ТС 019/2011.

Примеры: термометры, медицинские перчатки, тонометры, имплантаты, диагностическое ПО.

Промышленное оборудование

Тяжелая техника, станки, комплектные распределительные устройства — часто оформляются через схемы 5д или 6д, особенно если поставка крупногабаритная или требует монтажа на объекте.

Отличительные особенности:

  • Статус единичного изделия — оформляется не серийная декларация, а на конкретную машину или узел;
  • Протокол испытаний может заменяться на акты наладки на объекте эксплуатации (по решению комиссии);
  • Допускается оформление через технический агент (например, проектный институт — как заявитель).

Регистрация через представителя или таможенного брокера

Если иностранный производитель не имеет юрлица в ЕАЭС, он обязан привлечь уполномоченного представителя-резидента. Таким представителем может выступать:

  • Импортёр продукции;
  • Технический агент с договором доверенности;
  • Таможенный брокер (при наличии соответствующих прав в договоре и ЭП);
  • Компания, зарегистрированная на территории ЕАЭС исключительно для целей представления интересов производителя.

Условия: представитель несёт полную ответственность за декларирование, нарушения, отзыв и качество продукции. Формально он становится заявителем от имени производителя. В этом случае представление протоколов, техпаспортов, инструкций производится на русском языке.

Ответственность: Что будет за нарушения

Подтверждение соответствия продукции – это не просто формальность, а юридически значимая процедура. За любые нарушения требований при декларировании и вводе продукции в обращение предусмотрены различные меры административной ответственности. Нарушения могут касаться как формы оценки соответствия, так и содержательной части декларации — с реальными последствиями для бизнеса.

Штрафы: кто и за что отвечает

Основной нормативный документ, предусматривающий ответственность, — Кодекс РФ об административных правонарушениях (КоАП РФ). Среди ключевых статей:

  • Статья 14.43 КоАП РФ — нарушение требований технических регламентов:
  • для должностных лиц — штраф от 20 000 до 40 000 рублей;
  • для юридических лиц — от 100 000 до 600 000 рублей с возможной конфискацией продукции;
  • Статья 14.44 КоАП РФ — выпуск в обращение продукции без обязательного подтверждения соответствия;
  • Статья 14.45 КоАП РФ — продажа продукции без информации о подтверждении соответствия (например, маркировка, отсутствие декларации в реестре);
  • Статья 19.23 КоАП РФ — предоставление ложных сведений при декларировании (в частности — недействительные протоколы испытаний).

Санкции могут быть наложены одновременно по нескольким статьям в зависимости от степени нарушения. Чаще всего ответственность наступает не только для компании-заявителя, но и лично для генерального директора или иного уполномоченного представителя, подписавшего декларацию.

Типичные нарушения

  • Отсутствие декларации при наличии обязательных требований в техническом регламенте (например, поставка электроники без декларации по ТР ТС 004/2011);
  • Указание ложных сведений в декларации: заведомо недостоверные данные о производителе, коде товара, схеме декларирования, лаборатории;
  • Подача декларации по упрощённой схеме, не предусмотренной техническим регламентом (например, 4д вместо 2д);
  • Фальшивые или поддельные протоколы испытаний — очень частая схема недобросовестных посредников;
  • Нарушения в маркировке: знак ЕАС размещён, но декларации не существует или она просрочена;
  • Продажа продукции, не соответствующей заявленным характеристикам, несмотря на наличие декларации.

Контроль за соблюдением требований осуществляется несколькими органами:

  • Роспотребнадзор — товары народного потребления, детская и пищевая продукция;
  • Росаккредитация — аудит реестров, проверка добросовестности лабораторий и заявителей;
  • ФТС — на таможне может приостановить выпуск, если документы вызывают сомнение или декларации нет в реестре;
  • Прокуратура или МВД — при выявлении фактов подделки, фальсификации, организованных схем обхода регламентов.

Примеры из административной практики

Случай 1: компания велоаксессуаров из Санкт-Петербурга оформила декларацию на детские шлемы без испытаний в аккредитованной лаборатории. Документ был аннулирован после выборочной проверки Роспотребнадзора. Назначен штраф 400 000 рублей, партию продукции — изъяли из оборота.

Случай 2: в 2021 году выявлены массовые нарушения при оформлении деклараций на одноразовые медицинские маски. Под контролем Росаккредитации и Роспотребнадзора аннулированы более 450 деклараций, проверено 340 юридических лиц. Некоторые компании получили предписания о прекращении деятельности.

Случай 3: импортер поставил на таможню бытовую технику с кодом ТН ВЭД из списка, требующего сертификации. Однако оформлена была только декларация. Поставка была остановлена, заведено административное дело, груз — возвращён грузоотправителю.

Оспаривание и защита прав

В случае наложения административного наказания участник имеет право на защиту своих интересов. Алгоритм защиты:

  1. Подготовка документации, подтверждающей добросовестность (протоколы, контракты, объяснительные);
  2. Подача административного возражения в контролирующий орган — в течение 10 дней с момента получения акта;
  3. Оспаривание постановления в арбитражном суде;
  4. При наличии уголовных обвинений — подключение адвокатов и подача ходатайства на проведение дополнительной технической экспертизы.

Практика показывает, что успешное оспаривание возможно в случаях добросовестной ошибки, нарушений при отборе продукции сотрудниками контрольного органа или при наличии подложных документов, представленных без ведома заявителя (например, недобросовестными посредниками).

Уведомления, изменения, отзыв декларации

После регистрации декларации в реестре у заявителя сохраняются обязанности по её администрированию. Любые изменения в информации, указанной в заявлении, должны быть своевременно внесены в реестр. Несвоевременное обновление или сокрытие изменений может трактоваться как введение в заблуждение.

Как изменить параметры

Изменить данные в действующей декларации можно через функционал личного кабинета на сайте Росаккредитации. Основания для изменения:

  • смена адреса производства или места нахождения заявителя;
  • реорганизация предприятия или смена ИНН/ОГРН;
  • уточнение состава продукции (например, исключение одной модификации);
  • уточнение сроков действия по результатам продлённого тестирования;
  • обнаружение опечаток или технических ошибок (в кодах ТН ВЭД, ОКПД2 и др.).

Вносятся только те изменения, которые не затрагивают принципиальные элементы оценки соответствия (например, категорию риска, сам регламент, итоги испытаний и т.д.). В противном случае необходимо оформить новую декларацию.

Куда обращаться при ошибках

В случае обнаружения ошибки (например, неверно указан адрес производства), заявитель должен:

  1. Авторизоваться в Личном кабинете Росаккредитации;
  2. Выбрать пункт «Внести изменения» в карточке декларации;
  3. Указать причину корректировки и приложить сопутствующий документ (письмо, копию подтверждающей бумаги);
  4. Подписать изменение электронной подписью и отправить запрос.

Срок рассмотрения запроса — до 10 рабочих дней. В некоторых случаях Росаккредитация может запрашивать разъяснения или документы повторно.

Основания для аннулирования и отзыва

Декларация прекращает действие досрочно при наличии законных оснований:

  • нарушения, выявленные в ходе госконтроля (аннулируется по инициативе органа);
  • добровольное аннулирование со стороны заявителя (в случае прекращения производства);
  • признание протокола испытаний недействительным (утрата аккредитации лаборатории);
  • установление факта фальсификации или использования ложных сведений в составе декларационного досье;
  • внесение организации-заявителя в реестр недобросовестных участников техрегулирования или её ликвидация.

После аннулирования декларации соответствующий статус отображается в ЕИС. Операторы торговых площадок, таможенные органы и дистрибьюторы уведомляются через автоматические каналы. Вся продукция с ссылкой на отозванную декларацию подлежит возвращению или повторному подтверждению.

Прецеденты из практики

  • 2022, Москва: Продукция по ТР ТС 007/2011 (детская обувь) была отозвана из-за выявления превышения содержания формальдегида. Протокол испытаний признан недействительным, весь тираж снят с полок.
  • 2020, Казань: Аннулирование декларации на текстильные изделия из-за смены системы менеджмента у изготовителя, которая была частью оценки по схеме 5д.

Регулярный контроль актуальности декларации, условий её действия и сохранение досье на продукцию — необходимая часть системы комплаенса в любой производственной или торговой компании.

Срок хранения документации

10 лет. Именно столько должен храниться полный комплект документов, относящихся к декларации, даже если сама продукция снята с производства. Это закреплено в ст. 30 Федерального закона №184-ФЗ «О техническом регулировании» (в ред. до 2020 года) и подтверждено регламентами ЕАЭС.

Что входит в состав хранения:

  • Копия зарегистрированной декларации с ЭП;
  • Заявление на регистрацию декларации;
  • Протоколы испытаний продукции, акты отбора образцов;
  • Инструкции, паспорта, фотографии и маркировка изделий;
  • Стандарты, по которым проводилась оценка соответствия;
  • Контракты с лабораториями и производителями;
  • Хронологию внесений изменений (если они были).

Особенность: срок хранения считается не только от даты оформления декларации, но от окончания срока действия или последнего выпуска продукции на рынок по этой декларации. Это значит, что в реальности срок может превысить 12 лет.

Договоры с лабораториями: что должно быть прописано

Многие лаборатории предоставляют только один документ — протокол испытаний. Однако, если лаборатория не оформляет договор с заявителем, а результат признается недействительным — вся цепочка подтверждения разрушается.

В договоре должны быть отражены следующие ключевые параметры:

  • Правовой статус и реквизиты сторон — только аккредитованные лица;
  • Конкретные модели или группы продукции, которые подлежат испытаниям;
  • Объём и методология исследований, ссылки на нормативную базу (ГОСТ, ISO, ТУ);
  • Порядок отбора образцов — кто отвечает за транспортировку, хранение, идентификацию;
  • Сроки проведения и предоставления результатов;
  • Условия отказа или признания результатов недействительными;
  • Уведомление об отзыве аккредитации лаборатории (если такое произойдёт).

Подписание договора и корректное оформление акта отбора образцов — одни из самых надёжных способов подтвердить добросовестное поведение заявителя при спорных ситуациях или проверках.

Декларация и маркировка: какие знаки наносить

Продукция, на которую зарегистрирована декларация соответствия ТР ТС / ТР ЕАЭС, обязана быть промаркирована единым знаком обращения на рынке — Знак ЕАС.

Требования к маркировке:

  • Знак должен быть нанесён на изделие, упаковку и/или документы, сопровождающие товар;
  • Минимальный размер знака — 5 мм;
  • Символ «EAC» выполняется в определённой стилистике (ГОСТ 33460-2015);
  • Цвет — контрастный по отношению к фону упаковки, допускается чёрно-белый при соблюдении чёткости линий;

ОБЯЗАТЕЛЬНО: знак можно размещать ТОЛЬКО после регистрации декларации в реестре Росаккредитации. Нанесение до регистрации считается грубым нарушением и может квалифицироваться как введение в оборот нелегальной продукции.

Не забывайте также о наличии следующей информации на маркировке (по ТР):

  • Наименование изделия и модель (артикул);
  • Наименование изготовителя и/или импортёра, их адрес;
  • Дата производства и срок годности (при необходимости);
  • Страна происхождения;
  • Информация по эксплуатации, безопасности, условия хранения;
  • Знак ЕАС и информация о наличии декларации.

Практика декларирования: ошибки, которые оборачиваются проблемами

На рынке сертификации и декларирования действует множество недобросовестных участников. В условиях недостаточного контроля или стремления к экономии сроков и средств, компании сталкиваются с рядом технических и правовых рисков. Ниже — распространённые ошибки и уроки, полученные из практического опыта.

Недостоверный заявитель: фирмы-«пустышки»

Некоторые посредники оформляют декларации от имени фиктивных или неподконтрольных юридических лиц, зарегистрированных недавно, без ресурсов, оборудования и персонала. Это позволяет уйти от ответственности, если декларация будет признана недействительной.

Пример из практики: Компания «X», зарегистрированная за три месяца до подачи декларации, оформила десятки деклараций на разную продукцию от имени иностранных производителей. В ходе ревизии установлено, что компания не имела договоров с заводами и не контролировала поставки. Все декларации — аннулированы. Грузовладельцы остались без правового основания для импорта, существенно пострадав финансово.

Рекомендации:

  • Проверять статус и репутацию заявителя в ЕГРЮЛ, универсальных источниках (СПАРК, Контур.Фокус);
  • При оформлении декларации через представителя требовать оригиналы договоров, доверенностей, подтверждение полномочий;
  • Остерегаться схем с обещанием «срочной декларации за 1 день» без сбора технических документов и испытаний.

Поддельные испытательные протоколы

Частая практика среди недобросовестных посредников — использование поддельных или устаревших протоколов от имени лабораторий, которые утратили аккредитацию или вовсе не существовали. Особенно опасно это для пищевой продукции, детских товаров и электротехники.

Как выявить:

  • Проверить номер аккредитации лаборатории в реестре РАЛ Росаккредитации;
  • Сверить дату протокола с датой начала действия аккредитации организации;
  • Убедиться, что конкретная группа продукции входит в область аккредитации лаборатории;
  • Связаться напрямую с лабораторией для подтверждения подлинности документа.

Конструирование «обходных схем»

Одна из схем — декларирование товара категории А (простая категория) вместо товара категории Б, которая требует сертификации. Например, указание товара как «аксессуар общего назначения» вместо «детская игрушка со световыми элементами».

Риски:

  • Протоколы становятся недействительными — испытания проведены не по тому регламенту или на иной тип продукции;
  • Контрольные органы фиксируют обман, все документы аннулируются, вводится запрет на участие в закупках;
  • По закону действия приравниваются к выводу на рынок опасной или фальсифицированной продукции, с возможностью возбуждения уголовного дела.

Псевдосертификация: услуги «сертификационного оформления под ключ»

В этой истории посредник предлагает "сертификацию под ключ" с оформлением декларации без посещения лаборатории, без предоставления образцов, и гарантирует регистрацию за день. Такие услуги нередко сопровождаются выдачей оформленных PDF-файлов без валидности в реестре или с поддельными ЭП.

Отличительные признаки псевдосертификаторов:

  • Нет юридического адреса, работают через фриланс-платформы;
  • Невозможно связаться с лабораторией по указанным реквизитам;
  • Обещания оформить декларацию на любую продукцию без документов и испытаний;
  • Не предупреждают о необходимости ЭП или регистрации на портале Росаккредитации.

Вывод: Потеря доверия со стороны контрагентов, изъятие продукции и включение в список нарушителей неизбежны. Предпочтительно работать с юридическими лицами, имеющими опыт, публичный статус, контактную историю и при необходимости — страхование профессиональной ответственности.

Запрос стоимости.

Заказать бесплатный расчет стоимости сертификации продукции!

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОФИС

Москва,
ул. Космонавта Волкова
дом 10, офис 606

КОНТАКТЫ

+7 (495) 488-69-98
info@redico.ru

ВРЕМЯ РАБОТЫ

Прием заявок: ежедневно 24/7


REDICO

Разбираемся в схемах декларирования продукции по ТР ТС простым языком.

Когда в России или других странах Евразийского союза выпускают новую продукцию, ее нужно проверить на соответствие особым требованиям. Это делается по специальным схемам декларирования. Каждая схема подходит для разных типов производства и разной продукции. Сейчас расскажу обо всех шести схемах попроще.

📌 Какие бывают схемы декларирования?

Всего есть шесть схем, и выбирать подходящую надо внимательно, потому что каждая имеет свои плюсы и минусы. Расскажу коротко о каждой схеме:

⭐️ Схема 1д — для больших заводов

Представьте, у вас завод, который постоянно выпускает одинаковую продукцию. Тогда подойдет схема 1д. Вам нужно проводить все испытания самому, у себя на заводе. Никаких сторонних лабораторий привлекать не придется. Такая схема хороша, если вы уверены в своем контроле качества и можете сами отвечать за каждое выпущенное изделие.

✅ Схема 2д — для малых партий

Предположим, вы привезли небольшую партию товара из-за границы или выпустили лимитированное количество продукции. Тогда лучше воспользоваться схемой 2д. Здесь нужно доказать, что ваша партия соответствует всем необходимым требованиям, но привлекаете вы для этого любую доступную лабораторию — у себя дома, поставщика или заказчика.

🔍 Схема 3д — для регулярного производства

Допустим, вы тоже крупный производитель, но у вас нет собственной лаборатории. Значит, лучше применять схему 3д. По ней вся продукция проходит регулярную проверку специальной аккредитованной лабораторией. Так обеспечивается дополнительный контроль качества и повышается доверие к вашим товарам.

🧑‍💻 Схема 4д — для редких партий с обязательной проверкой

Вы продали одну партию товара, больше выпускать не планируете, но нужны гарантии безопасности? Тогда подойдет схема 4д. В этом случае продукция обязательно тестируется в аккредитованной лаборатории, что придаёт уверенности покупателям и надзорным органам.

🛠️ Схема 5д — для сложного оборудования

Если вы выпускаете сложную технику вроде станков или оборудования для опасных зон, понадобится особая схема — 5д. Ее особенность в том, что сначала проводится предварительная сертификация типа продукции, а потом идет серийное производство. Часто используется крупными производителями сложной техники.

🏷️ Схема 6д — для серьёзных компаний с системой качества

И наконец, схема 6д подходит крупным фирмам, имеющим систему управления качеством, соответствующую международному стандарту ISO 9001. Такие фирмы имеют собственный внутренний контроль качества, что снижает нагрузку на внешний аудит и ускоряет процесс оформления документов.

🚨 Почему важно правильно выбрать схему?

Ошибка в выборе схемы грозит неприятностями: отказом в выдаче декларации, проблемами с продажей продукции и возможными штрафами. Поэтому рекомендую обратиться к профессионалам, которые точно знают, какая схема подойдёт именно вашему бизнесу.

Нужно ли регистрировать новую ДС и ТР ЕАЭС, если изменился адрес заявителя?

См 936 Постановление Правительства РФ
https://www.alta.ru/tamdoc/21ps0936/
 
 
  1. Заявитель принимает новую декларацию о соответствии и осуществляет ее регистрацию без представления документов и сведений, предусмотренных подпунктами "б" - "д" пункта 7 настоящих Правил, в следующих случаях:
-выявление в декларации о соответствии и приложениях к ней ошибок (опечаток);
-изменение организационно-правовой формы, адреса юридического лица, адреса регистрации по месту жительства (месту пребывания) физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, адреса места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номера телефона и (или) адреса электронной почты заявителя;
-изменение организационно-правовой формы, адреса юридического лица, адреса регистрации по месту жительства (месту пребывания) физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, - в отношении изготовителя продукции;
-изменение наименования юридического лица, фамилии, имени, отчества (при наличии) физического лица;
-изменение кода (кодов) ТН ВЭД ЕАЭС либо ОКПД 2;
-сокращение количества адресов мест осуществления деятельности по изготовлению продукции.
В случае изменения номера телефона и (или) адреса электронной почты заявителя, кода (кодов) ТН ВЭД ЕАЭС либо ОКПД 2, а также в случае изменения адреса юридического лица, адреса регистрации по месту жительства (месту пребывания) физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, адреса места осуществления деятельности заявителя, изготовителя продукции, связанного с переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации дома, индекса, замена декларации о соответствии и (или) приложений к ней не требуется и осуществляется по усмотрению заявителя.
----------------------------------
Справочная информация от ФТС
 
https://customs.gov.ru/document/text/258464
 
 
  1. Замена сертификата соответствия в случае изменения адреса места нахождения и (или) места осуществления деятельности заявителя и (или) изготовителя для целей совершения таможенных операций не требуется.
  2. В случае изменения адреса места нахождения и (или) места осуществления деятельности заявителя и (или) изготовителя требуется замена декларации о соответствии.
----------------------------------
Разъяснение от ФСА
https://fsa.gov.ru/press-center/info/10155/

Новости

Будьте в курсе всех изменений с фере сертификации продукции и услуг. Мы публикуем также актуальные новости о импорте и экспорте продукции.Следим за всеми изменениями законодательства, чтобы вы знали первыми!

Стоимость

Разбираем на примерах конкретной продукции стоимость и условия по сертификации товаров, особенно по сложным позиция, например: СТ-1, СГР, Нотификация ФСБ РФ и КЗ, ФСТЭК, ГРЧЦ,Лицензии на экспорт/импорт продукции.ТР ТС 001,002,003,004,005,006,007,008,009,010,011,012,013,014, 015,016,017.018,019,020,025,026,030,031,032,035,036,043 технические регламенты.

Знания

Подпишитесь на канал и у вас всегда будет информационная база по: СТ-1, СГР, Нотификация ФСБ РФ и КЗ, ФСТЭК, ГРЧЦ, Лицензии на экспорт/импорт продукции. ТР ТС Сертификат и декларации: 001,002,003,004,005,006,007,008,009,010,011,012,013,014, 015,016,017.018,019,020,025,026,030,031,032,035,036,043 технические регламенты таможенного союза.

Подписывайтесь на наш TG канал

Запрос стоимости.

Заказать бесплатный расчет стоимости сертификации продукции!

Сертификация

Нетарифное регулирование

"Тяжелые" технические регламенты.

Подписывайтесь на наш TG канал